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自制中藥制劑微生物限度檢查不合格原因分析及對策
根據《中國藥典》2000年版一部附錄ⅩⅢC方法，我們共對34批次的自制中藥制劑進行微生物限度檢查。檢測結果，有8批次出現不合格現象（見表1），現就不合格現象作一分析并提出相應的對策表1 微生物限度檢查結果（略）
2022-09-23 -
新一代Smartcounter全自動菌落計數器
環凱自主研發的Smartcounter全自動菌落計數器，克服一般菌落計數器溯源困難，識別精度低，統計速度慢，抗干擾能力弱，參數調節難，特異性菌落識別困難等問題。
2021-04-01 -
醫療系統院感微生物監測產品方案
環凱提供醫療系統院感微生物監測系列產品，包括空氣微生物監測，依據標準：GB50333、GB15982、WS/T368；物體表面微生物監測依據標準GB15982、WS/T367；手部微生物監測依據標準GB15982、WS/T313；內鏡清洗消毒效果監測依據標準GB15982、WS507；透析液及透析用水微生物監測依據標準：YY0572；其它微生物監測配套產品。
2020-04-14 -
三層包裝培養基在制藥行業生產環境監測中應用
環凱通過調查制藥企業在環境監測遇到的一些主要問題，對傳統的接觸皿和沉降皿進行創新和改進，開發出了更適合GMP環境監測使用的三層包裝沉降皿及接觸皿，研發出更適合制藥行業生產環境檢測的三層包裝培養基。
2018-07-30 -
潔凈壓縮空氣微生物檢測新“利器”—全自動壓縮空氣微生物采樣器
隨著制藥生產技術的不斷升級,潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應用于社會的各行各業，除了藥品制造,潔凈壓縮空氣還大量應用于諸如啤酒釀造等食品加工行業中。因直接接觸原輔料或內包裝材料，壓縮空氣源微生物限度達標與否成為直接影響產品質量的重要因素。更好的應用檢驗壓縮空氣的微生物潔凈度的方法，就成了這一領域的重要要求。
2016-08-26 -
三層包裝平板培養基在制藥行業環境監測的應用
目前，國內正規的制藥行業均依據《藥品生產質量管理規范》(GMP)進行工廠管理，生產環境的要求及其嚴格。為了保證藥品質量安全，GMP中對不同類型藥品的生產環境潔凈度都進行了限定，因此，生產環境監測就成為了把關藥品生產安全的重要一環。
2015-02-03 -
制藥行業白色念珠菌檢測全套解決方案
白色念珠菌廣泛分布于土壤、水和空氣中，目前國內外的藥品、食品標準巳把白色念珠菌作為微生物檢驗中酵母菌的代表菌，因此有些藥品依據給藥途徑和劑型將白色念珠菌作為控制菌是非常必要的。
2014-12-11 -
浮游菌采樣器在醫院潔凈手術室的應用
潔凈手術部工程在設計、建造和驗收投入使后, 為確保在使用過程中始終能保持在規定的等級標準要求?；蛘呤怯捎谕度胧褂煤蟮木S護管理不當或手術室工作人員誤操作以及凈化空調系統長期使用運轉使空氣過濾器性能變化等各類因素
2014-11-13 -
HKM-II浮游微生物采樣器在醫藥工業中的應用
“十六大”以來，醫藥行業形成了化學原料藥、化學藥品制劑、中藥飲片、中成藥、生物與生化制品、衛生材料及醫藥用品、醫療儀器設備及器械制造加工等門類比較齊全的產業體系，在對生產安全控制極其嚴格。
2014-10-30 -
微生物操作主要實驗設備及器材
無菌室(接種室)或接種箱，要培養微生物，首先就需要接種，而接種必須在無菌條件下進行。這就需要建造無菌室或接種箱，為接種創造必要的條件。
2014-07-21
